也知道夏天即將來臨，高漲的電費讓我有點害怕
也有聽過誰家的什麼東西很省電
但是遲遲都不敢下手後來算算電費才知道省這一點小錢還不如一次花大錢次次省錢!
經過這樣的衝擊，我現在開始學會用網路購物
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最近看到【神回饋送DC扇 SAMPO聲寶】8-10坪窗型右吹變頻冷氣(AW-PA52D)很吸引我
用起來也真的很棒!價格也不是望塵莫及的價格
非常適合我們這種節儉的家庭主婦
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熱門又多人買，應該是真的很不錯吧
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寶貝您的一家人!!
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【神回饋送DC扇 SAMPO聲寶】8-10坪窗型右吹變頻冷氣(AW-PA52D)實體店面跟網路上的價格差好多!!還好逛街的時候沒有傻傻的直接買下去
而且很多時候加入會員以後會不定時送電子折價券，所以其實買到的價格很多時候都比 網站上的標價便宜
商品訊息功能:
- 品號：3309468
- 全自動FUZZY溫控運轉
- 第三代殺菌光
- 能源效率第2級
超省錢
商品訊息描述:
【SAMPO聲寶】8-10坪窗型右吹變頻冷氣(AW-PA52D)
商品特色:
*全機強化防鏽
*單獨除濕功能
*第三代新殺菌光清淨系統
*靜音舒眠裝置
*全自動FUZZY溫控運轉
*預約定時開機/關機功能
售價已含運費，唯偏遠地區運費及地址認定，將由廠商專人電聯後，確認最終運費加價金額
商品訊息簡述:
| 品牌名稱 | |
|---|---|
| 窗型 |
|
品牌:SAMPO聲寶
型號:AW-PA52D
產地:台灣
冷房能力 (kW):5.2
EER (kW/kW):3.3
除濕能力 (L/H): 2.1
運轉電流(A):7.55
消耗電力(Ｗ):1575
年耗電量(度):1891
單相電源 :220V
外型尺寸:寬*高*深(mm):660*435*720
◎冷氣商品(含窗型＆一對一分離式)均包含標準安裝+運送+舊機回收(有舊機回收處理但不包含拆機服務，需另行加收費用，請洽現場師父)。
◎舊機回收不含拆機費用，冷氣一經舊機回收處理後，舊機無法退回，請欲購買之顧客注意。
◎窗型冷氣以商品包裝盒內所附零件安裝；分離式冷氣標準安裝銅管以五米內免費，超過另計，未滿1米以1米計算。
◎各位消費者請確認此冷氣坪數是否符合你的需求，冷氣空調商品為避免安裝後能力不足等疑問，下單後會有專人聯繫協助了解安裝事項，一經安裝不得退貨，如仍需辦退，需支付商品的來回運費及安裝師父之拆裝費用，敬請審慎考慮後購買。
◎標準安裝以一次性安裝完成為原則。如需二次施工，每趟加收工程費用1000元，由安裝師現場直接收費。
◎有關特殊安裝部份以現場估價為準。
◎本產品係由生產廠商或供應商免費提供基本運送，若因地處偏遠、或其他特殊情形 (例如：天災或道路狀況不良)，致使所屬物流車輛無法於正常狀況下送抵，而需另以其他方式處理時，所衍生之費用，須由訂購人自行支付供貨廠商，若地處偏遠，廠商保有是否要出貨的權力。
◎關於現場安裝施工所衍生的其他費用部分，恕無法另行開立發票
| 保固期 | 1年保固期家用全機3年，壓縮機7年 |
|---|
【神回饋送DC扇 SAMPO聲寶】8-10坪窗型右吹變頻冷氣(AW-PA52D)
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2017-06-05 10:23:49 來源: 上海生命科學研究院 作者:
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表瞭題為《運用CRISPR/Cas9技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設計瞭一種以同源臂介導的末端接合（Homology-Mediated End Joining, HMEJ）為基礎的基因敲入策略，它在很多種系統（體外培養的細胞、動物胚胎和體內組織）中比現有的基因敲入策略的效率都要高。基於更高效的編輯效率和更好的精確度，HMEJ介導的基因敲入方法為一系列應用，包括基因編輯動物模型的建立、疾病的靶向基因治療等提供瞭非常大的應用前景。
在臨床治療應用方面，精確的靶向基因組編輯是非常重要的。規律成簇的間隔短回文重復（CRISPR）/CRISPR相關蛋白-9核酸酶（Cas9）系統通過在基因組上靶向形成DNA雙鏈斷裂（DSB）的方式極大地促進瞭轉基因的靶向整合。一旦產生一個DSB，靶向整合可以通過多種特價策略來實現，包括同源重組（HR）、微同源臂介導的末端接合（MMEJ）或者非同源末端接合（NHEJ）。
常用的同源重組（HR）策略介導的基因靶向整合在動物胚胎和組織中效率低下。而且NHEJ介導的修復系統會導致隨機方向的整合，以及在接合處引入各種形式的插入、刪除或突變，使得這種方法難以通過同框整合的方式形成內外源融合基因以形成嵌合蛋白。即使是之前報道的MMEJ策略，也隻能在某些系統內提高效率。因此，研究者們試圖探究是否存在一種在多個系統內都可以有更高效的編輯效率和更好的精確度的基因靶向整合策略。
在本工作中，研究團隊基於CRISPR/Cas9系統，設計瞭一種新的以HMEJ為基礎的靶向精確整合策略，即利用帶有單個向導RNA（sgRNA）靶向位點和長同源臂（約800bp）的供體載體來實現高效的精確整合。
為瞭驗證這一想法，研究團隊構建瞭四種類型的供體載體來比較敲入效率：HMEJ供體（sgRNA靶向位置序列加在800bp長度的同源臂兩端）、HR供體（隻有800bp長度的同源臂）、NHEJ供體（隻有sgRNA靶向位置序列）以及MMEJ供體（sgRNA靶向位置序列加在20bp的微同源臂兩端）（圖A）。然後將這四種系統分別在體外培養的細胞系、小鼠和猴胚胎以及成體組織上進行效率比較。
研究者發現在體外培養的小鼠ES細胞和N2a細胞中，HMEJ為基礎的定向整合效率與HR方法相比較並無顯著提高。然而，在原代星形膠質細胞和神經元細胞中，HMEJ方法具有很高的DNA敲入效率。更重要的是，在小鼠和猴子胚胎中展現瞭非常強大的基因敲入能力（圖B）。此外，通過尾靜脈水動力註射法感染成體小鼠的肝細胞，發現HMEJ介導的基因敲入效率遠高於以HR、NHEJ和MMEJ為基礎的策略（圖C D）。采用AAV定點註射感染小鼠的視皮層區（V1），結果顯示HMEJ介導的在成體非分裂的成熟神經元中靶向整合效率可以達到50%左右（圖E F）。最後，研究者對HMEJ介導的基因靶向整合的機制進行瞭探討（圖G）。
該工作建立瞭一種新的基於HMEJ的靶向精確整合策略，即利用帶有單個向導RNA（sgRNA）靶向位點和長同源臂（約800bp）的供體載體來實現高效的精確整合。HMEJ介導的基因敲入方法擁有更高效的編輯效率和更好的精確度，為包括基因編輯動物模型的建立和疾病的靶向基因治療等應用提供瞭非常大的前景。
該項工作由博士研究生姚璇、王興、劉真與研究實習員胡新德在靈長類疾病模型研究組研究員楊輝、基因編輯平臺主任施霖宇與蘇州非人靈長類研究平臺主任孫強的指導下完成，課題組的其他成員積極參與，並得到瞭神經所研究員程樂平、上海科技大學研究員黃鵬羽的大力協助，是眾多課題組通力合作的重要成果。該工作得到中科院戰略性先導科技專項(XDB02050007 XDA01010409)，國傢高科技研發項目(863項目;2015AA020307)，國傢自然科學基金會(國傢自然科學基金委資助號31522037和31500825)，中國青年千人計劃(楊輝)，中科院重大突破項目、國傢關鍵技術研發項目(2014BAI03B00孫強)，上海市科學技術委員會項目(16JC1420202楊輝; 14140900100孫強)，中科院百人計劃(孫強)等項目的資助。
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